ANEMIAS Y LEUCEMIAS 

ANEMIAS

Anemia microcitica hipocromica

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: Se manifiesta por un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con células pequeñas que tienen aumento de la palidez central en el extendido. Las anemias microcíticas por lo general son consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hb, ferropenia, deficiencia de la síntesis del hierro hemo, talasemias y enfermedades crónicas.

v  URL de la imagen: http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Anemia normocitica normocromica

v  Aumento: 40X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: El VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Las anemias normocíticas son causadas por lo general son causadas por hemólisis, hemorragias agudas, tumores malignos (leucemia, linfoma, carcinoma), esplenomegalia (los eritrocitos son atrapados y destruidos en el bazo), agentes tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y enfermedades renales y hepáticas.

v  URL de la imagen: http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/metabolismo-del-hierro-y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-renal-cr-nica/

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Anemia macrocitica megaloblástica

v  Aumento: 40X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: Las anemias megaloblásticas por lo general se producen por deficiencia de vitamina B₁₂ o de folato. Este tipo de anemia se caracteriza por la presencia de macrocitos  ovalados u células en forma de lágrima en sangre periférica y de megaloblastos o precursores de eritrocitos nucleados grandes en la médula ósea. También se caracteriza por la presencia de eritrocitos grandes, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de maduración.

v  URL de la imagen: http://spongetasticallyfamo.wix.com/propel

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Macrociticas sin megaloblastosis

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: Presencia de reticulocitos altos en casos de anemia hemolítica o post-hemorrágica. La severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la duración de la carencia.

v  URL de la imagen: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Macroc%C3%ADtica&lang=2

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Anemia ferropriva

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de anemia los glóbulos rojos aparecen normociticos normocromicos, pero en número reducido, debido a que se pierden más glóbulos sanguíneos y hierro de lo que su cuerpo puede reponer, o a que no hay una adecuada absorción del hierro.

v  URL de la imagen: https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcS86FhELcpAR73HlMjwhleli0TZ8mFLDb-6cm6PK51x-9S41_b9

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Anemia hemolítica

                                  

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de  anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal. Por lo que se encuentran globulos rogos destruidos y deformados.  

v  URL de la imagen: http://www.affinity-petcare.com/veterinary/sites/all/themes/custom/omega/images/muestra_2.jpg

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Anemia de células falciformes

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de anemia se  producen glóbulos rojos en forma de medialuna. La palabra "falciforme" significa "en forma de hoz". La hoz es un instrumento para cortar hierba que tiene una hoja en forma de medialuna o "C". Las células falciformes son rígidas y pegajosas.

v  URL de la imagen: http://sensiseeds.com/es/blog/files/2014/02/Sickle-Cell-Disease-Pain-May-Be-Managed-2.jpg

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Hemoglobinopatía S

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de anemia la cual presenta una alteración de la estructura de la globina beta, la cual cambia la forma de los glóbulos rojos, por lo que se observa la presencia de drepanocitos.

v  URL de la imagen: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEizFCZA0-23jcLkiqgJMJRVH27RX4uk1v2j0G9ftj5pbAKtRRXq-TSJLBNz9cACb9enb5VLlZKSyXFSKZWxMACijTE3ORtHdWWzcV1FY1Y2jlNDQXycmaNDFIxKM5NqVYJiP3mCQWsoUXE9/s1600/hemoglobinopatias.jpg

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Hemoglobinopatía C

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Giemsa

v  Descripción: En este tipo de anemia  causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina C, en la cual hay una sustitución de un residuo de lisina por un residuo de ácido glutámico en la posición 6 de la cadena de ß-globina. Lo cual hace que el transporte de oxígeno se deficiente.

v  URL de la imagen: https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcS86FhELcpAR73HlMjwhleli0TZ8mFLDb-6cm6PK51x-9S41_b9

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Hemoglovinopatia E

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de anemia  se puede observar una anemia leve con microcitos y células blanco. La vida media del eritrocito es corta.

v  URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA323&dq=hemoglobinopatia+E&hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuqNvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ#v=onepage&q=hemoglobinopatia%20E&f=false

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

v   

Talasemia

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de anemia  se pueden observar eritrocitos pálidos (hipocrómicos). Además varias formas (poiquilocitosis), y pequeños (microcíticos), los cuales tienen menor capacidad para transportar el oxígeno.

v  URL de la imagen: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000587.htm

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

LEUCEMIAS MIELOIDES CRONICAS

LeusemiaM0: minimamente diferenciada

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de leucemia M0  los blastos no desarrollan las características morfológicas mieloides

v  URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&printsec=frontcover&dq=hem

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Leucemia M1: Leucemia mieloblastica aguda sin maduración

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En la leucemia M1  los mieloblastos constituir más del 30% de las células nucleadas de la medula y la relación M:E es mayor que 1. El 90% de las células no eritroides es mieloblasto.

v  URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&printsec=frontcover&dq=hematologia+rodak&hl=es&sa=X&ei=lqBVVInJN8SggwTovgQ&ved=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=hematologia%20rodak&f=false

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Leucemia M2: Leucemia mieloblastica a guda con maduración

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En este tipo de leucemia M2 el 30% son blastos en un extendido de medula osea y las células mieloides excedenen número los eritrocitos nucleados. Los blastos constituyen menos del 90% de las células no eritroides y hay maduración más alla del estadio de promielocito en más del 10% de las células no eritroides. Los monocitos deben de constituir menos del 20% de las células no eritroides. La mayoría de los blastos son positivos cuando se colorea con mieloperoxidasa o sudan negro B.

v  URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&printsec=frontcover&dq=hematologia+rodak&hl=es&sa=X&ei=lqBVVInJN8SggwTovgQ&ved=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=hematologia%20rodak&f=false

v  Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.

Leucemia M3: Promielocítica aguda

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M3 hipergranular se observa más de un 30% de mioblastos, promielocitos con gránulos abundantes,  y numerosos cuerpos de Auer apilados.

En una leucemia M3 microgranular se observan múltiples gránulos pequeños.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.iqb.es/hematologia/monografias/leucemiam3/apl02.jpg

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia M4: Mielomonocítica aguda

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M4 se observan células malignas granulociticas y monociticas, donde el recuento absoluto de monocitos en sangre periférica es de 5,000/mm³. Y

v  URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgu5bs_h9XM52urk-ruUCtvFmsByXptRMDG1WjsR8obpAo7SrF9-LK6sp-xxTGTdE8QW5u2r3g455UPyF7Qo9WJ8bKg16QDxbh6hs0eB4TRVVrRlV3WJ_aPBaKS-oxC5D3Tz5-IZxea8CY/s1600/mielo%2525252BLMC.jpg

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia M5: Monocítica aguda

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Tinción alfa-naftilacetatoesterasa

v  Descripción: En una leucemia M5 se observan células mal diferenciadas, el 80% son monoblastos y Predominan monocitos y promonocitos con núcleos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos y citoplasma gris traslúcido abundante con gránulos finos de color rosado.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.boloncol.com/images/stories/boletin11/hem16g.jpg  

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia M6: Eritroleucemia aguda

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M6 se observa una hiperplasia de precursores  eritroides, más del 50%  de las células de la MO son eritrocitos nucleados. Y el resto de células que se observan son mieloblastos.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://www.boloncol.com/images/stories/boletin11/hem04g.jpg

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia M7: megacariocítica aguda

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M7 se observa una de 30% de blastos en MO, 30% de los cuales son megacarioblastos. Este es el tipo de LMA mas raro y corresponde al 1% de los casos.  

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://conganat.uninet.edu/IIICVHAP/posters/033/FIG2HEC.jpg  

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

LEUCEMIAS LINFOIDES AGUDAS

Leucemia L1

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia L1 los blastos son de tamaño pequeño. Y por lo general, el núcleo es redondo y regular, la cromatina es fina o ligeramente grumosa, con la presencia de cero o un nucléolo poco visible. El citoplasma es escaso, con basofilia periférica. 

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA131&dq=leucemia+linfoide+aguda&hl=es&sa=X&ei=RxZVVMe2LomnNsfDgKgM&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfoide%20aguda&f=false   

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia L2

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia L2 los blastos son de  gran tamaño, el núcleo es de forma ovalada e irregular, la cromatina es  fina, con la presencia de uno o nucléolos prominentes. El citoplasma, es abundante con basofilia periférica. Se pueden observar los blastos eb en espejo.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA131&dq=leucemia+linfoide+aguda&hl=es&sa=X&ei=RxZVVMe2LomnNsfDgKgM&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfoide%20aguda&f=false   

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

Leucemia L3

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia L3 los blastos se observa  de  gran tamaño, la cromatina es muy fina, con la presencia de uno o más nucléolos grandes y prominentes. El núcleo puede ser ovalado o redondo y regular, El citoplasma es abundante, con basofilia marcada y la presencia de vacuolas citoplasmáticas prominentes y abundantes.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA131&dq=leucemia+linfoide+aguda&hl=es&sa=X&ei=RxZVVMe2LomnNsfDgKgM&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfoide%20aguda&f=false

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

LEUCEMIAS LINFOIDES CRONICAS

Leucemia Lifocíta Crónica

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una Leucemia Lifocíta Crónica  se observan acumulación y proliferación de  linfocitos de pequeño tamaño y aspecto maduro en sangre.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogcAB&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false

v  Referencia. Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.

 Leucemia de células pilosas

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una Leucemia de células pilosas las célula se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogcAB&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false

v  Referencia. Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA.

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Leucemia Mieloide Crónica

                        

v  Aumento: 100X

v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una Leucemia mieloide crónica hay elevada cantidad de leucocitos, trombosis, anemia, hemofilia, basófilia y una gran cantidad de mielocitos en sangre periférica. Hay menos de un 10% de leucocitos circulantes, además se puede observar granulación toxica en algunos células.

v  URL de la imagen: Recuperada de: http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/citpat/lmc/19a0209.jpg

v  Referencia. Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA.