LINEAS CELULARES SANGUÍNEAS Y SUS ANORMALIDADES
LINEA DE ERITROCITOS
LINEA DE ERITROCITOS
Proeritroblasto
v Tamaño: 20-25 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Célula grande, redonda.
v Descripción del núcleo
y citoplasma: Contiene un núcleo esferoidal voluminoso con cromatina laxa, y
uno o dos nucléolos visibles. El citoplasma exhibe una basofilia leve.
v Relación
núcleo/citoplasma: Muy elevada.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes:Ribosomas libres, los
cuales son los responsables de la basofilia del citoplasma.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/proeritroblasto/
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eritroblasto basófilo
v Tamaño:16-18 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma:Célula redonda, de menor tamaño que el proeritroblasto.
v Descripción del núcleo
y citoplasma:Núcleo más pequeño y más
heterocromático que en el proeritroblasto, pero aún de gran tamaño, céntrico y
con cromatina definida. No hay nucléolos visibles.Mayor madurez citoplasmática
con intensa basofilia.
v Relación
núcleo/citoplasma:Elevada.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes:Polirribosomas
sintetizadores de hemoglobina.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente:Médula ósea.
v URL de la imagen:http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-basofilo/
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Eritroblastopolicromatófilo
v Tamaño: 8-12 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Célula de mediano tamaño, más pequeña que su precursora.
v Descripción del núcleo
y citoplasma: El núcleo de ésta célula es más
pequeño que el del eritroblasto basófilo, es céntrico, redondo y de cromatina
compacta. Posee un citoplasma gris rosáceo, que exhibe tanto eosinofilia como
basofilia.
v Relación
núcleo/citoplasma: Baja.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes: Grumos gruesos de
heterocromatina.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente: Médula ósea, es
la última célula de la línea eritroide que sufre división.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-policromatico
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eritroblasto ortocromático
v Tamaño: 7-10 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Irregular, apenas de mayor tamaño que un eritrocito maduro.
v Descripción del núcleo
y citoplasma: Núcleo pequeño, picnótico, compacto
e hipercromático. Citoplasma eosinófilo
v Relación
núcleo/citoplasma:Muybaja.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes:No posse.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.
v URL de
la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-ortocromatico/
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Reticulocito
v Tamaño: 8-9 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Irregular, tamaño algo superior al del eritrocito.
v Descripción del núcleo
y citoplasma: Carece de núcleo y posee un
citoplasma de tonalidad azulada decido al material nuclear libre.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes:ARN libre.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y
sangre periférica.
vURL de
la imagen: Recuperada de: http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/10/inmadurez-de-los-eritrocitos.html
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eritrocito
v Tamaño: 7 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Disco circular bicóncavo.
v Descripción del núcleo
y citoplasma: Carece de núcleo y posee un
citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes: No posee.
v Sitio del cuerpo donde
se pueden encontrar normalmente:Sangre
periférica.
v URL de
la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritrocitos-maduros-normales/
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
ANORMALIDADES ERITROCITARIAS
Anormalidades de
tamaño
Macrocitos
v Tamaño: > 8.5 micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico. Estrés medular oTrastornos
hepáticos.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocito1.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocito1.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Microcitos
v Tamaño: < 6.0 micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias megaloblásticas
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de:
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images q=tbn:ANd9GcRNsNSUIMXTA5AkMb6FkzzF5gEqutKdJRZFdRLSu74LVP7YlweE-A
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images q=tbn:ANd9GcRNsNSUIMXTA5AkMb6FkzzF5gEqutKdJRZFdRLSu74LVP7YlweE-A
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Megalocitos
v Tamaño: >8.0 micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava, combina una alteración de tamaño y
una de forma.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias por deficiencia de hierro y talasemias
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6ANnPetR6jJ4gs0yjizB6mI-z2hQ539JHLhZUFrRv_Xzol_5T_kf0OzpI86hgI7BRXeqWJY1lSgt6ymJ4wbeFZ8vX2UG9q44kXrufKnzxa_5KBVzdqTlqpIimozktCit1Yeh0Z8U4I0s/s1600/macrocitosis.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Anormalidades de
forma
Acantocito
v Tamaño: 7 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Esféricos con proyecciones
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: 3-12 proyecciones
finas de longitud variable distribuídas por toda la superficie.
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: αβ-lipoproteinemia y desordenes hepáticos
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.iqb.es/diccio/a/images/acantocito.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Equinocitos
v Tamaño: 6-7 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Esférica con muchas
espículas
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Espículas
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Uremia y desordenes en el bazo.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica.
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg-gSk9HeQsHMHT1GLVQOheoEiF5gN-7s_MjmKFxU6VpO62RANhP8uau32NAKSNAEdk19PfbPJW-_LY6Ekj_u-sRaXZgcR1hgPKEBbndGf3acZBLDWvF5YWeN69zLxseGvphQG73KjrIVY1/s320/equinocito.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eliptocitos
v Tamaño: 6-8 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Disco bicóncavo
oval con extremos redondeados.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemia
ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica, talasemia, anemia
sideroblástica y anemia congénita
diseritropoyética
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica.
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj2Tz3mqxfpa-nlXI8GiokkOZE6VFEPNekwb8wMOV2b8SKuYtjXe_L-XKOG_Kd9JIqfCBApBS4i8gxNs7YJCp4h_kOlPQLWVU0mqfzh8ZRyp4BZDrWMicNBMjIVFg6LHloDhbs-rR5RNNVN/s320/ovalocito.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Esquistocitos
v Tamaño: Irregular
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Irregular
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas por fragmentación mecánica, síndrome hemolítico
urémico, púrpura trombótica trombocitopénica,
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.galenusrevista.com/local/cache-vignettes/L350xH215/01-149-d9a2f.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Célula en hoz
v Tamaño: 6-7.0 micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Media luna.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Deshidratación, infección o baja oxigenación.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSCNCpu7GB6W53XXH4EmNbMN_pq3v2Uc_05AOKGOtH7cOI5sqLW
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Esferocitos
v Tamaño: 6.1 y 7 mm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Esféricos, uniformemente
coloreados
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia-
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfiru8sgNB7kyGyostuAeYTKPu4EXmTg6MiVzGidafOKaFlBCX1Gf5Qr1BC8LqcukqGP5AGKT-rgXwuJ2Q9GwfeRZLjytHoPlwEzFrW9V1z7wQeG_6OcVukfzhtIpRNYQPRdzYGOffGqs/s1600/untitled.png
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Estomatocito
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Célula Oval con un área oval o rectangular en
la zona central.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Enfermedades hepáticas, desbalance electrolítico, quemaduras,
talasemias, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y estomatocitosis
hereditaria.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhRR4ev-eZcOKppaYpbtm4SF785Qc4Ga92Fcf24Mys-FgjyDbsCGPqF-WXGRSnGNcoqdFk-KPCOL1vgWrm7ZyHT8RN-9WdjZ_x6SSl7-LtPNqOZKf_0IGmD-TM_tYwQo_LEyEFXqh-WveE/s320/estomatocito_r02_c01.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Codocito
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: célula oval con un
punto coloreado céntrico.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.hematologia.com.mx/images/casos/abril2009/Sangreabr2009.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Dacriocitos
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: De lagrima
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma
acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemia perniciosa, talasemias, metaplasia mieloides y anemias
hemolíticas.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: v http://galeon.com/hematologiauss/DACRIOCITO.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Anormalidades de
citoplasma.
Eritrocito policromatofílico
v Tamaño: 7-10 μm.
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee
un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemia hemolítica, hemorragias agudas, uremia, y etapas post tratamiento
de anemias por deficiencia de hierro o anemia megaloblástica.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/eritroblasto_policromatico6.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Cuerpos de Howell Jolly
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: inclusiones
esféricas de fragmentos de ADN condensado.
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas severas, pacientes con bazos disfuncionales y al
someterse a esplenectomía.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/cuerpo_howell-jolly2.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Cuerpos de Pappenheimer
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos de hierro
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemias severas, talasemias, envejecimiento con plomo e hiploesplenismo.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhM04j5cUhPDQQtm65frzzffAz-0VzCqndQZr5qgqjGWRTPriLqTuGwg86Mhar15O8U-YnZCFJ9JMJE8hW0mglH4I1g771JdNfqgn22osOwKJwiZX6Ebi1ttCSYK4D-mdVpQ-QYmXo-ginc/s1600/Siderocito.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Punteado basofílico
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma acidófilo con granulaciones.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Intoxicación con plomo, exposición a drogas, quemaduras severas, anemias
o septicemias.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/punteado_basofilo1.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Células en Rouleaux
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Varias células en
línea unas sobre otras.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma acidófilo.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Mieloma múltiple, infecciones virales, y macroglobulinemia.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTS5vpNvQB6efoCb1GYIZTHFPE8iP7wOCcGmmN9ZcVqhW3vClnIgQ
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Granulos de Schüffner
v Tamaño: 6-7micras
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Tinción: Wright
v Forma: Oval bicóncava
v Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y
posee un citoplasma acidófilo, con gránulos punteados de naranja.
v Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos naranja.
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Infecciones por plasmodium.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen: Recuperada de: http://www.iqb.es/diccio/g/images/g_schuffner.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Prolinfocito
LÍNEA DE LOS
NEUTRÓFILOS
Mieloblasto
v Tamaño: 15-20 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula de gran tamaño, redonda
u ovalada.
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
Núcleo redondo, posee de 2 a 5 nucléolos
y su cromatina es fina, el citoplasma presenta basofilia moderada, puede
presentar escasos gránulos.
v Relación
núcleo/citoplasma: 4:1
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Retículo endoplasmático rugoso y aparato de Golgi en desarrollo.
v Sitio
del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://0.static.wix.com/media/3f0bf2_e22ebbfd5c3addb4f9005e21a1f12195.png_51
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Promielocito
v Tamaño: 14-20 μm,
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula grande de forma ovalada
o redonda.
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
Núcleo con forma redonda a ovalada, de 1 a 3 nucléolos, su cromatina es
ligeramente más gruesa que en el Mieloblasto, el citoplasma es basófilo con
gránulos primarios de escasos a abundantes de color rojo a violeta, no posee
gránulos secundarios.
v Relación
núcleo/citoplasma: 3:1
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Mitocondrias
v Sitio
del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL
de la imagen: Recuperada
de: https://c1.staticflickr.com/3/2627/3935628906_1f41600984.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Mielocito
v Tamaño: 12-18 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula de mediano tamaño redonda.
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
Núcleo de forma redonda, presenta un lado aplanado, no se observan nucléolos, y
la cromatina es gruesa y más condensada que en el promielocito, su citoplasma
es ligeramente basófilo con gránulos primarios y secundarios.
v Relación
núcleo/citoplasma: 2:1
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Aparato de Golgi desarrollado.
v Sitio
del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://www.diagsa.com.mx/Pics/hema_pic.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Metamielocito
v Tamaño: 10-15 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda a ovalada de mediano
tamaño.
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
Núcleo es indentado, esta indentación es menor que el 50% del ancho de un
núcleo redondo hipotético, no posee nucléolos y la cromatina se observa cómo
grumos gruesos, el citoplasma es de color azul pálido a rosa con gránulos
primarios escasos y gránulos secundarios abundantes.
v Relación
núcleo/citoplasma: 1.5:1
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
No posee
v Sitio
del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://0.static.wix.com/media/3f0bf2_9f7edd2b7cc66847f48329af379105b9.png_512
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Neutrófilos en
banda
v Tamaño: 10- 15 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: redonda a ovalada de pequeño
tamaño
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
el núcleo posee una forma de C o S, estrechado pero no en forma de filamento
delgado, la cromatina es visible en la porción estrecha cómo grumos gruesos, el
citoplasma es de color azul pálido a rosa con gránulos secundarios abundantes
de color rosado.
v Relación
núcleo/citoplasma:
Contiene mayoritariamente citoplasma.
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Gránulos de gelatinasa que contienen lisozimas y acetiltransferasa.
v Sitio
del cuerpo dónde se encuentran normalmente: Médula ósea y sangre periférica.
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://0.static.wix.com/media/3f0bf2_5e614b07e8807ed1345d7a64d7dcb97a.png_512
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Neutrófilo Segmentado o Polimorfonuclear
v Tamaño: 10-15 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda a ovalada de
pequeño tamaño
v Descripción
del núcleo y citoplasma:
El núcleo presenta de 2 a 5 lóbulos conectados por filamentos delgados sin
cromatina visible, sin nucléolos y la cromatina se presenta en grumos gruesos,
el citoplasma es de color azul pálido a rosa con abundantes gránulos
secundarios.
v Relación
núcleo/citoplasma:
Predomina el citoplasma
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Lisosomas
v Sitio
del cuerpo dónde se encuentran normalmente: Sangre periférica
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://periosaludintegral.wikispaces.com/file/view/neutrofilo.jpg/152764779/233x175/neutrofilo.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
MONOCITOS
Monoblasto
v Tamaño: 15 -25 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda, más grandes
que los mieloblastos
v Descripción
del núcleo/citoplasma: Tiene un núcleo prominente, redondo, y
provisto de una cromatina muy laxa y de varios nucléolos por lo general más de
cinco. Citoplasma intensamente basófilo, y normalmente adquiere una coloración
azul con las tinciones Romanowsky.
v Relación
núcleo/citoplasma: Alta
v Sitio
del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea.
v Dato
fidedigno: Existe
una alta positividad esterasa inespecífica fluorosensible. Expresa marcadores
de linaje como CD14.
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://www.iqb.es/diccio/m/images/monoblasto.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Promonocito
v Tamaño: 12 -20 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma:
Célula
redonda grande entre el monoblasto y el monocito
v Descripción
del núcleo/citoplasma:
El núcleo de aspecto morfológico irregular, con pliegues y muescas posee una cromatina algo más condensada que
la de su precursor, a pesar de esto son visibles uno o dos nucléolos.
Citoplasma intensamente basófilo por la presencia de plorribosomas y puede
contener un número variable aunque generalmente escaso de granulaciones
azurófilas.
v Relación
núcleo/citoplasma: Elevada
v Sitio
del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea
v Dato
fidedigno: Citoquímicamente los promonocitos contienen
fosfatasa ácida, glucosaminadasa, y arisulfatasa.
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://www.gechem.net/php/images/fbfiles/images/im_47__MO4-20100117.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Monocito Maduro
v Tamaño:
15 -30
µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Células redondas y de gran
tamaño
v Descripción
del núcleo/citoplasma: El
núcleo situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas
de herradura, muescas o doblado. La cromatina es la menos densa de las células
maduras y tiene aspecto como de peinada en finas franjas cromáticas. El
citoplasma es amplio en ocasiones presenta mamelones periféricos, color azul
promiso, pudiera contener alguna vacuola.
v Relación
núcleo/citoplasma: Media
v Dato
fidedigno: Son
células fagocíticas con gran capacidad bactericida. Ante estímulos de
sustancias químicas siguen a los neutrófilos en la reacción inflamatoria.
v URL
de la imagen: Recuperada
de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtbYhA6r0WAjYF5mFyzyXtPS6XpYnM_rbwKvrGwZlRtuOsQcNQe6xszHQzfD60XbjdyVwRRFJWOoEdHdxi66aWw-gtSsF3kfUeIcJNDmUqAd-2d0Tz_L8t0WHQVP7QZ46xT3SDBgFUjqfT/s1600/monocito.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
LÍNEA LINFOPOYÉTICA
Linfoblasto
v Tamaño: 10 - 18μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo y
grande, cromatina homogénea y con nucléolos. Citoplasma escaso, basófilo y sin
granulaciones.
v Relación núcleo/citoplasma: Alta, 4:1
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Tejido linfoide primario (Médula ósea y timo)
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://www.iqb.es/diccio/l/images/linfoblasto.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Tamaño: 9 - 18 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo con
0 o 1 nucleolo, citoplasma basófilo agranular.
v Relación núcleo/citoplasma: 4:1 o 3:1
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Tejido linfoide primario.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://es.slideshare.net/franja06/linfopoyesis-17963612?next_slideshow=1
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocito
v Tamaño: 7 - 16μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Citoplasma escaso
en linfocitos pequeños y abundante en linfocitos grandes, basófilo claro y con
escasas granulaciones azurofílicas. Núcleo redondeado u ovalado.
v Relación núcleo/citoplasma: 90% es núcleo.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Tejido linfoide primario.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://galeon.hispavista.com/tejidosanguineo/img/Diapositiva42.JPG
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocito B
v Tamaño: 7 - 15μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo,
excéntrico, denso y con coloración púrpura a púrpura oscuro. El citoplasma se
encuentra en cantidades moderadas o abundantes, tiene coloración morado oscuro
y puede presentar un halo perinuclear, carece de granulaciones.
v Relación núcleo/citoplasma: 90% es núcleo.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Puede contener
vacuolas o cuerpos de Russell, mitocondrias, ribosomas libres y pequeño aparato
de Golgi.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://es.scribd.com/doc/21189888/Fisiologia-de-los-linfocitos
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocito T
v Tamaño: 6 - 10μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo de forma
ovoide, presentan escaso citoplasma con granulación azurófila
v Relación núcleo/citoplasma: 90% es núcleo.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Mitocondrias,
ribosomas libres, un pequeño aparato de Golgi y RER reducido.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Principalmente en el timo.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://wiki.fisiologia.me/index.php?title=Linfocito_T
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
LÍNEA EOSINÓFILOS
Mieloblasto eosinofilo
v
Tamaño: 15-20µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Célula redonda u oval
v
Descripcion del nucleo y citoplasma: Núcleo redondo a ovalado; nucléolos de 2-5;
cromatina fina. Citoplasma con basofilia moderada; gránulos ausentes o escasos
v
Relación nucleo-citoplasma: 4:1
v
Organelas y/o inclusiones evidentes: Retículo endoplasmático rugoso y aparato
de Golgi en desarrollo.
v
Sitio donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Promielocito
eosinofilo
v Tamaño: 14-20 μm,
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula grande de forma ovalada o redonda.
v Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo posee una forma redonda a
ovalada, de 1 a 3 nucléolos, su cromatina es ligeramente más gruesa que en el
Mieloblasto, el citoplasma es basófilo con gránulos primarios de escasos a
abundantes de color rojo a violeta, no posee gránulos secundarios.
v Relación núcleo/citoplasma: 3:1
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Mitocondrias
v Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Mielocito eosinófila
v
Tamaño: 12-18µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Descripción del
núcleo y citoplasma: Núcleo reodondo a
ovalado; puede presentar un lado aplanado. Nucléolos: en general, no se
observan. Cromatina gruesa y más condensada que en el promielocito. Citoplasma:
incoloro a rosa
v
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos: Primarios(escasos a moderados), secundarios (número variable);
son anaranjados a rojos; redondos.
v
Sitio donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Metamielocito Eosinófilo
v
Tamaño: 10-15µm.
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Redonda
v
Descripción del núcleo y
citoplasma:Núcleo
indentado. Cromatina en grumos
gruesos. Citoplasma incoloro a rosa.
v
Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos: primarios (escasos), secundarios (abundantes, de
rojos a anaranjados; redondos).
v
Sitios donde se encuentran: Médula ósea
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eosinófilo en
banda o cayado
v
Tamaño: 10-15µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Redonda
v
Descripción del
núcleo y citoplasma: Núcleo con forma de
banda; estrecho pero no en forma de filamento delgado. Citoplasma incoloro a rosa.
v
Relación núcleo/citoplasma: Predomina el citoplasma.
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos: primarios (escasos), secundarios (abundantes, de rojos a
anaranjados; redondos).
v
Sitios donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eosinófilo
Segmentado
v
Tamaño: 12-17µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v
Descripción del
núcleo y citoplasma:Núcleo con 2-3
lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible. Cromatina en
grumos gruesos. Citoplasma color rosa; puede presentar bordes irregulares.
v
Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes:
Gránulos: primarios (escasos), secundarios(abundantes, de rojos a anaranjados;
redondos).
v
Sitios donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma:Núcleo con 2-3 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible. Cromatina en grumos gruesos. Citoplasma color rosa; puede presentar bordes irregulares.
v Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos color morado
v Sitios donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://griho2.udl.es/carles/medicina/sp/imatges/basoa1.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
LÍNEA BASÓFILOS
Mieloblasto Basófilo
v
Tamaño: 15-20µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Célula redonda u oval
v
Descripcion del nucleo y citoplasma: Núcleo redondo a ovalado; nucléolos de 2-5;
cromatina fina. Citoplasma con basofilia gránulos escasos
v
Relación nucleo-citoplasma: 4:1
v
Organelas y/o inclusiones evidentes: Retículo endoplasmático rugoso y aparato
de Golgi en desarrollo.
v
Sitio donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: https://c2.staticflickr.com/4/3368/3668527109_4fb3301f90_m.jpg
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Promielocito Basófilo
v Tamaño: 14-20 μm,
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula grande de forma ovalada o redonda.
v Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo posee una forma redonda a
ovalada, de 1 a 3 nucléolos, su cromatina es ligeramente más gruesa que en el
Mieloblasto, el citoplasma es basófilo con gránulos primarios de escasos a
abundantes de color violeta, no posee gránulos secundarios.
v Relación núcleo/citoplasma: 3:1
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Mitocondrias
v Sitio del cuerpo dónde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
v URL de la imagen: Recuperada de: https://c1.staticflickr.com/3/2666/3935628966_b16836ac4b.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Mielocito Basófilo
v
Tamaño: 12-18µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Descripción del
núcleo y citoplasma: Núcleo reodondo a
ovalado; puede presentar un lado aplanado. Nucléolos: en general, no se
observan. Cromatina gruesa y más condensada que en el promielocito. Citoplasma:
morado
v
Relación núcleo/citoplasma: 2:1
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos morados
v
Sitio donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Metamielocito Basófilo
v
Tamaño: 10-15µm.
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Redonda
v
Descripción del núcleo y
citoplasma:Núcleo
indentado. Cromatina en grumos
gruesos. Citoplasma morado
v
Relación núcleo/citoplasma: 1.5:1
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos: primarios (escasos), secundarios (abundantes, de
rojos a anaranjados; redondos).
v
Sitios donde se encuentran: Médula ósea
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://hematologia.farmacia.ufg.br/up/486/o/Metamielocito_ou_bast%C3%A3o_z.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Basófilo en cayado
v
Tamaño: 10-15µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Forma: Redonda
v
Descripción del
núcleo y citoplasma: Núcleo con forma de
banda; estrecho pero no en forma de filamento delgado. morado
v
Relación núcleo/citoplasma: Predomina el citoplasma.
v
Organelas y/o
inclusiones evidentes: Gránulos: primarios (escasos), secundarios (abundantes, de rojos a
anaranjados; redondos).
v
Sitios donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v
URL de la imagen: Recuperada de: http://img.youtube.com/vi/QzDmf749paw/0.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Basofilo
Segmentado
v
Tamaño: 12-17µmv Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma:Núcleo con 2-3 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible. Cromatina en grumos gruesos. Citoplasma color rosa; puede presentar bordes irregulares.
v Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos color morado
v Sitios donde se encuentra normalmente: Médula ósea.
v URL de la imagen: Recuperada de: http://griho2.udl.es/carles/medicina/sp/imatges/basoa1.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS
Leucocitosis
v Tamaño : Eecuento mayor de 11,000/mm3
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda u oval
v Descripción del núcleo y
citoplasma: Citoplasma escaso en linfocitos pequeños y
abundante en linfocitos grandes, basófilo claro y con escasas granulaciones
azurofílicas. Núcleo redondeado u ovalado.
v Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
v Enfermedades en las que se puede encontrar: Stress fisiológico o patológico.
v URL de la imagen: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9UaaHL5On3f70XfFWetzCIX2LpMbErr5D4R1hlPuf60FIskZ2_AD7TRi3oinCannpWOKdqrOhXGXZ4mOcdKZ05ZX82X8KQ5qu_7cgguc_LHylQGWXnjO99ndGDe2qJxjt4OaMY2bBcZI/s1600/leucocitosaltos.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Neutrofilia
v Tamaño: Recuento mayor a
7,500/mm3
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Descripción: Aumento del numero
de neutrófilos en la sangre periférica.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: infección, intoxicación, necrosis tisular,
abscesos, septicemias, carcinomas, hemorragias y hemolisis, postesplenectomia.
v URL de la imagen: http://leucocitos.org/files/img/neutrofilia.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Neutropenia
v Tamaño: Recuento menor de
1.5 *109 / L
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Descripción: Disminución del
número de neutrófilos en la sangre periférica
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Drogas, infecciones, anemia aplastica, anemia
megaloblastica.
v URL de la imagen http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Granulación toxica
v Tamaño: 10 - 14 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Celula es redonda o circular
v Descripción del núcleo y
citoplasma: el núcleo es segmentado, el citoplasma tiene un
color mas fuerte por los lisosomas agrandados y activos.
v Relación núcleo/citoplasma:
2:4
v Organelas y/o inclusiones
evidentes en la misma: Nucleo segmentaso y
lisosomas agrandados
v Sitio del cuerpo donde se
pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
v Enfermedades en las que se puede encontrar: Enfermedades inflamatorias,
infecciones y estadios tóxicos.
v URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA365&dq=anormalidades+leucocitarias+y+sus+caracteristicas+morfologicas&hl=es&sa=X&ei=zqUjVPCLKIzIggTDmoLwAg&ved=0CDYQ6AEwBg#v=onepage&q=anormalidades%20leucocitarias%20y%20sus%20caracteristicas%20morfologicas&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Eosinofilia
v Tamaño: 12-17µm Recuento
mayor a 600 / mm3
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y
citoplasma:Núcleo con 2-3 lóbulos conectados por filamentos
delgados sin cromatina visible. Cromatina en grumos gruesos. Citoplasma color
rosa; puede presentar bordes irregulares. Existe un aumento del número de eosinofilos en
la sangre periférica
v Relación núcleo/citoplasma: predomina el
citoplasma.
v Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos:
primarios (escasos), secundarios(abundantes, de rojos a anaranjados; redondos).
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Alergia, parasitosis, enf. Colágena y Neoplasias.
v URL de la imagen http://dicionariosaude.com/wp-content/uploads/2014/01/Leucocitose.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Basofilia
v Tamaño: 10-14 μm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda
de pequeño tamaño.
v Descripción del
núcleo y citoplasma: Núcleo con 2
lóbulos conectados por filamentos de cromatina, no se observan nucléolos, la
cromatina se observa cómo grumos gruesos, el citoplasma es de color lavanda a incoloro,
posee gránulos primarios escasos, y gránulos secundarios de número variable y
distribución poco uniforme, pueden ocultar el núcleo por su coloración violeta
intenso a negro de forma irregular. Estos gránulos poseen histamina,
condroitinsulfato, heparina, entre otros mediadores vasoactivos e
inmunomoduladores. Se observa un aumento del número de basófilos en la sangre
periférica.
v Relación
núcleo/citoplasma: Predomina el
citoplasma.
v Organelas y/o
inclusiones evidentes: Cristales de
Charcot-Leyden.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre
periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Leucemia mielocitica crónica
v URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Neutrofilos hipersegmentados
v Tamaño 10 a 14 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda o circular
v Descripción del núcleo y citoplasma: Característico por poseer 5 o más lóbulos
nucleares, su citoplasma tiene poca granulación
v Relación núcleo/citoplasma: 2:4
v Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
Nucleo hipersegmentado
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Anemia megaloblastica, defectos hereditarios.
v URL de la imagen https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgRtTNWrtALJFEhpxRv78-iW8qu6TB3PR2SCqawMRC0WzpiQtbwaRInrZBZLUvqomDc2oXOdF_ufkIzTw5ul0jRyz2sQKwXwF3AwcNJvMDjY9gelJKicdH5PLlG74g4ohnOcMF02qeYn9c/s1600/9.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocitosis
v Tamaño: Recuento mayor a
9000 /mm3
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Redonda
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo redondo y
grande, cromatina homogénea y con nucléolos. Citoplasma escaso, basófilo y sin
granulaciones. Existe un aumento del
número linfocitos en la sangre periférica
v Relación núcleo/citoplasma: 4:1
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
Sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Tos ferina, infiltraciones virales, MIv URL de la imagen: http://img.bebesymas.com/leucemia_sangre.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocitos atípicos
v Tamaño: 15 a 30 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Células con
variedad de formas
v Descripción del
núcleo y citoplasma: Su núcleo es irregular, indentado, excéntrico y
pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede
presentar gránulos azurófilos.
v Relación
núcleo/citoplasma: 3:4
v Organelas y/o
inclusiones evidentes en la misma: no posee
v Sitio del cuerpo
donde se pueden encontrar normalmente: sangre periferica
v Enfermedades en las que se puede encontrar:
Hepatitis viral, mononucleosis infecciosa, herpes zoster, enfermedades
autoinmunes.
v URL de la imagen:
http://cardioapuntes.blogspot.com/2008_07_01_archive.htm
- Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Monocitosis
v Tamaño: 15 -30 µm Recuento mayor a 750 /mm3
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Células redondas y de gran tamaño
v Descripción
del núcleo y citoplasma: Núcleo
situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas de
herradura, muescas o doblado. La cromatina es la menos densa de las células
maduras y tiene aspecto como de peinada en finas franjas cromáticas. El
citoplasma es amplio en ocasiones presenta mamelones periféricos, color azul
promiso, pudiera contener alguna vacuola.
Y existe un aumento del número
de monocitos en la sangre periférica.
v Relación
núcleo/citoplasma: Media
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Tuberculosis, endocarditis virales, colagenosis.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v URL de la imagen http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Vacuolas
toxicas en los neutrofilos
v Tamaño : 10 - 14 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Celula redonda, con algunas iregularidades por las
vacuolas.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma
presenta gránulos específicos e
inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido.
v Relación núcleo/citoplasma: 2:4
v Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
Vacuolas en el citoplasma
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
Sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Infecciones severas y estados tóxicos.
v URL de la imagen http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&id=1944&catid=17
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Cuerpos
de Dohle en neutrofilos
v Tamaño: 10 - 14 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma :. Célula redonda o
circular
v Descripción del núcleo y citoplasma: Núcleo puede ser
segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma presenta gránulos
específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido
v Relación núcleo/citoplasma: 1:4
v Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
El citoplasma se encuentran áreas teñidas de azul.
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Infecciones, neumonías específicamente.
v URL de la imagen http://raulcalasanz.wordpress.com/2012/09/10/ud1-fisiologia-leucocitaria-leucopoyesis-y-alteraciones-de-la-serie-blanca/
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocitos
con mitosis o binucleados
v Tamaño: 15 - 30 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma : Célula puede ser
redonda pero puede variar en su forma.
v Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta
binucleacion, estos son excéntricos, de forma oval y pueden observarse
nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos
azurófilos.
v Relación núcleo/citoplasma: 3:4
v Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
Doble núcleo y nucleolos
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: enfermedades virales
v URL de la imagen http://www.icb.ufmg.br/biq/prodap/2003/micronucleos/
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v URL de la imagen http://www.icb.ufmg.br/biq/prodap/2003/micronucleos/
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Linfocitos
vacuolados
v Tamaño: 15 - 30 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma : celula redonda u oval
v Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es
irregular, indentado, excéntrico y pueden observarse nucléolos. El citoplasma
es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.
v Relación núcleo/citoplasma: 3:4
v Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:
nucleo, nucléolos y vacuolas
v Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre periférica
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Radiación ultravioleta, en respuestas al
tratamiento de quimioterapia
v URL de la imagen https://lookfordiagnosis.com/~lookfordiagnosis/mesh_info.php?term=Enfermedad+de+Wolman&lang=2
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
PLAQUETAS
Megacarioblasto
v Tamaño:
6 - 24 µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula sin forma definida
v Descripción
del núcleo/citoplasma: Núcleo único, grande, ovalado y bilobulado con
cromatina laxa y numerosos nucléolos. El citoplasma es intensamente basófilo,
agranular sin vestigios de granulogénesis y puede presentar algunas
prolongaciones a modo de pseudópodos muy característicos.
v Relación
núcleo/citoplasma: Baja
v Organelas
y/o inclusiones evidentes: No
presenta
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://www.uaz.edu.mx/histo/Pics2/5_20_50.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Promegacariocito
v Tamaño:
30 - 50
µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: Célula redonda y grande
v Descripción
del núcleo y citoplasma: Citoplasma con bordes mal
limitados y emite numerosas prolongaciones. El núcleo es multilobulado, con
cromatina densa y sin nucléolos. En el citoplasma, persiste una tonalidad
basófila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurófilas.
v Relación
núcleo/citoplasma: Baja
v Organelas
y/o inclusiones evidentes: No
presenta
v Sitio
del cuerpo humano en donde se pueden encontrar: Médula ósea
v URL
de la imagen: Recuperada
de: http://griho2.udl.es/carles/medicina/mo/imatges/megahipoploide.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Megacariocito
- GRANULAR:
- v Tamaño: 18 - 56 µm
- v Aumento: 100X
- v Tinción: Wright
- v Forma: Célula de forma redonda
- v Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo multilobulado, citoplasma de tonalidad rosa
- v Relación núcleo/citoplasma: Media
- v Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta
- MEGACARIOCITOS MADUROS
- v Forma: Sin forma definida
- v Descripción del núcleo/citoplasma: Extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto totalmente por granulación azurófila. El núcleo, también multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucléolos. Los gránulos azurófilos, se disponen especialmente en la periferia en cúmulos de diez a doce unidades, rodeados por una zona hialina citoplasmática correspondiente a las membranas de demarcación claramente visibles en la estructura y que delimitaran a las futuras plaquetas.
- v Relación núcleo/citoplasma: Media
- v Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta
- v URL de la imagen: Recuperada de: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/imagenes/celulas/megacariocito.jpg
- v
Referencia: Carr, J. &
Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires:
Medica Panamericana.
Plaquetas
v Tamaño:
2 a 3
µm
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma: indefinida
v Descripción
del núcleo/citoplasma: célula
anucleada, citoplasma en el cual se diferencia una fase sol, donde se hallan
los principales gránulos, denominados gránulos densos, y en donde se almacenan
fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP.
v Relación
núcleo/citoplasma: No aplica
v Organelas y/o inclusiones evidentes: No
presenta
v URL
de la imagen: Recuperada
de: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjGlZbbMELyaJ7vpp_nuoJm49VQfulfH1o5cbEqRv7M18q3BSxQlhu_TlBfXd38xMTWtmcE4pRvbzf-Zg7GH1TklyMfTDmNSn73-yOpeVoVr9BSknKdBL4PXglnd8aKaK1Jsj5DMSVt348/s320/47__plaquetas.jpg
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
ANORMALIDADES
PLAQUETARIAS
Anormalidades cualitativas
Plaquetas
Gigantes
v Tamaño:
> 8 µm, entre
10 a 20 µm de diámetro
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Forma:
Irregular
v Descripción
del núcleo y citoplasma: Carece
de núcleo, son inclusiones citoplasmáticas irregulares, alargadas y de
tendencia basófila.
v Organelas
y/o inclusiones evidentes:
Gránulos alfa, gránulos beta, gránulos lisosómicos, ribosomas, mitocondrias,
túbulos y banda marginal.
v Sitio
del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: No es normal encontrarlas en el cuerpo;
patológicamente se encuentran en la sangre periférica.
v Enfermedades
en las que se puede encontrar: Síndrome de Bernard- Soulier, púrpura trombocitopénica autoinmune,
desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular
diseminada, y púrpura trombótica trombocitopénica.
v URL
de la imagen: Recuperada de: http://bancadadirecta.blogspot.com/2010/03/o-saber-nao-ocupa-lugar-temas-de_15.html
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Anormalidades cuantitativas
Trombocitopenia
v
Tamaño: Recuento menor a 100,000 células/µl
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Descripción: Reducción en la concentración de plaquetas
en sangre periférica.
v
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre
periférica.
v
Enfermedades en las que se puede
encontrar: Trombocitopenia
neonatal, enfermedades reumáticas, anemia aplásica.
v URL
de la imagen: Recuperada de: http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica-extendido.html
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
Trombocitosis
v
Tamaño: Recuento mayor a 450,000
células/µl
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v
Descripción: Aumento en la concentración de plaquetas
en sangre periférica.
v
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar
normalmente: Sangre
periférica.
v
Enfermedades en las que se puede
encontrar: Trombocitosis
reactiva, enfermedades reumáticas.
v URL
de la imagen: Recuperada de: http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/1101FV02cor.html
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
v Referencia: Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
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